Descrição Se você busca um ambiente de alta performance onde a tecnologia e a padronização são vetores de crescimento, esta é a sua oportunidade. Como nosso Analista de Controle da Qualidade, você terá um papel consultivo e operacional na estruturação de processos, desde a implementação de novos softwares laboratoriais até a validação de métodos complexos e gestão de ativos. Sua atuação será decisiva para garantir que o laboratório opere com agilidade, precisão e total aderência às Boas Práticas de Fabricação (BPF) e de Laboratório (BPL). Junte-se a nós para transformar dados técnicos em segurança e confiança, reforçando nosso propósito de cuidar da saúde e promover o bem-estar de nossos clientes. Responsabilidades • Monitorar atividades diárias laboratoriais, dividir demandas da equipe técnica e garantir o cumprimento de prazos de liberação de produtos. • Revisar criticamente resultados analíticos e registros, assegurando a precisão dos dados e a conformidade com as especificações para venda. • Identificar e registrar não conformidades, liderar investigações de causa raiz para resultados fora de especificação e implementar ações corretivas baseadas em evidências científicas. • Garantir a validação técnica de novos insumos, planejar compras de insumos (Gecom), gerenciar estoque para evitar interrupções e coordenar a manutenção/calibração de equipamentos para garantir a prontidão para auditorias. • Capacitar a equipe em novas metodologias e processos, além de atuar como ponto focal na implementação de softwares laboratoriais (LIMS/ERP). • Gerenciar o fluxo de análises terceirizadas, desde a prospecção de laboratórios parceiros até a validação técnica das metodologias e dos laudos recebidos. • Atualizar especificações de produtos, revisar métodos analíticos e implementar novas metodologias de acordo com as legislações vigentes, garantindo que o laboratório opere com tecnologia e precisão de ponta. Requisitos • Superior completo em Farmácia, Engenharia Química, Engenharia de Alimentos, Bioquímica, Química, Biotecnologia, ou áreas correlatas. • Vivência consolidada em rotinas de laboratório de controle de qualidade (físico-químico ou microbiológico). • Domínio de Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) e Boas Práticas de Laboratório (BPL/GLP). • Domínio de Pacote Office/Google Workspace e facilidade com módulos de qualidade em sistemas ERP/LIMS. Diferenciais: • Ter participado ativamente de projetos de migração ou implementação de softwares laboratoriais. • Vivência em processos de habilitação REBLAS. • Ter curso ou experiência na implementação da norma ISO 17025 (Requisitos Gerais para a Competência de Laboratórios de Ensaio e Calibração). • Experiência prévia em validação de novas metodologias de bancada. • Conhecimento ou cursos nas normas NSF (GMP Suplementos) e diretrizes do FDA (21 CFR). • Inglês intermediário.